WNT2

WNT2
Identifiants
Alias	WNT2
IDs externes	OMIM: 147870 MGI: 98954 HomoloGene: 20719 GeneCards: WNT2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 7 humain
Fin	117,323,152 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 6 (souris)
Fin	18,030,584 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	stromal cell of endometrium; ; placenta; ; lobe inférieur du poumon; ; upper lobe of left lung; ; testicule; ; poumon droit; ; gonade; ; pleura viscéral; ; Caduque basale; ; liquide amniotique;
	Fortement exprimé dans
	prostatic urethra; ; septum transversum; ; muscle layer of urethra; ; lamina propria of prostatic urethra; ; paroi abdominale; ; left lung lobe; ; sinus veineux; ; cordon ombilical; ; primordial ventricle; ; lamina propria of vagina;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	frizzled binding; signaling receptor binding; cytokine activity; liaison protéique; receptor ligand activity;
Composant cellulaire	cytoplasme; matrice extracellulaire; Wnt signalosome; membrane plasmique; région extracellulaire; milieu extracellulaire; extrinsic component of external side of plasma membrane; collagen-containing extracellular matrix;
Processus biologique	positive regulation of mesenchymal cell proliferation; positive regulation of cardiac muscle cell proliferation; positive regulation of endothelial cell proliferation; mammary gland epithelium development; développement des poumons; cell-cell signaling; développent d'un organisme multicellulaire; positive regulation of DNA-binding transcription factor activity; neurogenèse; lens development in camera-type eye; cardiac epithelial to mesenchymal transition; lung induction; cellular response to retinoic acid; iris morphogenesis; cellular response to transforming growth factor beta stimulus; positive regulation of epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis; positive regulation of cell population proliferation; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; cell fate commitment; labyrinthine layer blood vessel development; positive regulation of fibroblast proliferation; atrial cardiac muscle tissue morphogenesis; positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; canonical Wnt signaling pathway; différenciation d'un neurone; midbrain dopaminergic neuron differentiation; canonical Wnt signaling pathway involved in midbrain dopaminergic neuron differentiation; Voie de signalisation Wnt; regulation of signaling receptor activity; cell proliferation in midbrain;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	7472
	22413
	ENSG00000105989
	ENSMUSG00000010797
	P09544
	P21552
	NM_003391
	NM_023653
	NP_003382
	NP_076142
	Wikidata
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Le membre 2 de la famille des sites d'intégration du MMTV de type Wingless, également connu sous le nom de WNT2, est un gène humain^[5]^,^[6].

Ce gène appartient à la famille des gènes WNT. Cette famille est composée de gènes structurellement apparentés qui codent des protéines de signalisation sécrétées impliquées dans la voie de signalisation Wnt. Ces protéines sont impliquées dans l'oncogenèse et dans plusieurs processus développementaux, notamment la régulation du destin cellulaire et de la structuration cellulaire au cours de l'embryogenèse. Des variants de transcription à épissage alternatif ont été identifiés pour ce gène^[5].

Notes et références

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105989 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010797 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
« WNT2 Wnt family member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 10 avril 2025)
↑ B. J. Wainwright, P. J. Scambler, P. Stanier et E. K. Watson, « Isolation of a human gene with protein sequence similarity to human and murine int‐1 and the Drosophila segment polarity mutant wingless. », The EMBO Journal, vol. 7, n^o 6,‎ juin 1988, p. 1743–1748 (ISSN 0261-4189, PMID 2971536, PMCID 457162, DOI 10.1002/j.1460-2075.1988.tb03003.x, lire en ligne, consulté le 10 avril 2025)

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105989 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010797 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[ncbi-5] « WNT2 Wnt family member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 10 avril 2025)

[6] B. J. Wainwright, P. J. Scambler, P. Stanier et E. K. Watson, « Isolation of a human gene with protein sequence similarity to human and murine int‐1 and the Drosophila segment polarity mutant wingless. », The EMBO Journal, vol. 7, n^o 6,‎ juin 1988, p. 1743–1748 (ISSN 0261-4189, PMID 2971536, PMCID 457162, DOI 10.1002/j.1460-2075.1988.tb03003.x, lire en ligne, consulté le 10 avril 2025)

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