Thiazole orange
| Thiazole orange | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-Méthylbenzènesulfonate de 1-méthyl-4-[(Z)-(3-méthyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidène)méthyl]quinoléinium | 
| Synonymes | 
 p-tosylate de 1-méthyl-4-[(3-méthyl-2(3H)-benzothiazolylidène)méthyl]quinoléinium  | 
| No CAS | |
| No ECHA | 100.156.702 | 
| No CE | 628-432-0 | 
| PubChem | 6438345 | 
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre orange à orange très foncé[1] | 
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C26H24N2O3S2 | 
| Masse molaire[2] | 476,61 ± 0,034 g/mol  C 65,52 %, H 5,08 %, N 5,88 %, O 10,07 %, S 13,46 %,  | 
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 270 °C (décomposition)[1] | 
| Solubilité | soluble dans le DMSO[1] | 
| Précautions | |
| SGH[1] | |
Attention  | 
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le thiazole orange est un pigment fluorochome utilisé en histologie.
Usage
Le pigment a été identifié en 1987 pour sa capacité de détection des réticulocytes[3],[4].
Il se combine à la fois avec l'ARN[5] (présente dans les réticulocytes), l'ADN[5], l'ATP et l'ADP[6].
Références
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Thiazole Orange, consultée le 2023-09-19.
 - ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
 - ↑ L. G. Lee, C. H. Chen et L. A. Chiu, « Thiazole orange: a new dye for reticulocyte analysis », Cytometry, vol. 7, no 6, , p. 508–517 (ISSN 0196-4763, PMID 2430763, DOI 10.1002/cyto.990070603, lire en ligne, consulté le ).
 - ↑ (en) Howard M. Shapiro, Practical Flow Cytometry, John Wiley & Sons, (ISBN 978-0-471-43403-0, lire en ligne).
 - (en) George P. Daston, Molecular and Cellular Methods in Developmental Toxicology, CRC Press, (ISBN 978-0-429-52617-6, lire en ligne).
 - ↑ (en) Alan D. Michelson, Platelets, Elsevier, (ISBN 978-0-08-046586-9, lire en ligne), p. 553.
 
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