Sarcome pléomorphe
| Spécialité | Oncologie |
|---|
| CIM-10 | C49 |
|---|---|
| DiseasesDB | 31471 |
| eMedicine | 391453 |
| MeSH | D051677 |
Mise en garde médicale
Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofibrome malin jusqu'en 2002[1], est une tumeur des tissus mous de la famille des sarcomes. Il s'agit d'une tumeur agressive de croissance rapide, et qui atteint principalement le membre inférieur et la cuisse[2]. Il peut être différencié en lipo- ou un fibro-sarcome, mais aussi indifférencié[2]. La forme indifférenciée est la plus fréquente et représente 10 % de toutes les tumeurs des tissus mous[2], tandis que la forme liposarcomateuse est la plus rare[3].
Le traitement de référence des sarcomes pléomorphe est la chirurgie, basée sur la résection complète de la tumeur en un seul bloc[1],[2]. Les tumeurs non opérables peuvent être traitées par radiothérapie et chimiothérapie[2].
Références
- (en) Gregory Scott Stacy, « Pleomorphic Sarcoma (Malignant Fibrous Histiocytoma) of Soft Tissue Imaging », sur Medscape, (consulté le )
- « Sarcome pléomorphe indifférencié », sur Orphanet, (consulté le ).
- ↑ « Liposarcome pléomorphe », sur Anabible (consulté le ).
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