Ravulizumab
| Ravulizumab | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Ultomiris |
| Identification | |
| No CAS | |
| DrugBank | DB11580 |
Le ravulizumab, vendu sous le nom de marque Ultomiris est un médicament utilisé pour traiter l'hémoglobinurie paroxystique nocturne et le syndrome hémolytique et urémique atypique[1]. Le médicament est administré par injection progressive dans une veine[2],[1].
Mode d'action
Il s'agit d'un anticorps monoclonal qui se lie au composant 5 du complément et bloque son activité[3].
Effets secondaires
Les effets secondaires de ce médicament comprennent une infection des voies respiratoires supérieures, une diarrhée, de la fièvre, des nausées ou des maux de tête;. D’autres effets secondaires peuvent inclure une infection à méningocoque[1],[3]. Bien qu’il n’y ait pas d erisque évident pendant la grossesse à partir de ce médicament, cette utilisation n’a pas été bien étudiée[4].
Histoire
Le médicament a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 2018 et en Europe en 2019[2],[3]. Aux États-Unis, il coûte environ 460 000 dollars par an en 2019[5].
Références
- « DailyMed - ULTOMIRIS- ravulizumab solution, concentrate » [archive du ], sur dailymed.nlm.nih.gov (consulté le )
- (en) « Ravulizumab-cwvz Monograph for Professionals » [archive du ], sur Drugs.com (consulté le )
- « Ultomiris EPAR » [archive du ], sur European Medicines Agency (EMA), (consulté le ) Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ↑ (en) « Ravulizumab (Ultomiris) Use During Pregnancy » [archive du ], sur Drugs.com (consulté le )
- ↑ Stern et Connell, « Ravulizumab: a novel C5 inhibitor for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. », Therapeutic advances in hematology, vol. 10, , p. 2040620719874728 (PMID 31534662, DOI 10.1177/2040620719874728)
Liens externes
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