Rétifanlimab
| rétifanlimab | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Zynyz |
| Forme | Solution à diluer pour perfusion |
| Administration | IV |
| Identification | |
| No CAS | |
| DrugBank | DB15766 |
Le rétifanlimab est un anticorps monoclonal commercialisé sous la marque Zynyz[1] par le laboratoire américain Incyte.
Mode d'action
Cet anticorps monoclonal bloque le récepteur de la protéine 1 de la mort cellulaire programmée (PD-1)[1].
Usage médical
Ce médicament est utilisé en traitement de première intention pour traiter le carcinome à cellules de Merkel[1] chez l'adulte. Il est indiqué chez les patients non éligibles à une opération ou un traitement par radiothérapie[2].
Le traitement est administré après reconstitution par perfusion intraveineuse[1].
Effets secondaires
Les effets secondaires de ce médicament comprennent la fatigue, les douleurs musculaires, les démangeaisons, la diarrhée, la fièvre et les nausées[1] ; d'autres effets secondaires peuvent inclure des troubles à médiation immunitaire, notamment l'hépatite, la colite, la pneumopathie et les réactions à la perfusion[1].
L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse peut nuire au fœtus[1].
Histoire
Le rétifanlimab a été approuvé par la FDA pour un usage médical aux États-Unis en 2023[1]. Aux États-Unis, en 2023, une dose coutait environ 15 000 dollars américains[3].
Le médicament a bénéficié d'une autorisation de mise sur le marché de l'agence européenne du médicament en avril 2024[4]. En juillet 2025, il n'est pas encore disponible en France.
Références
- « DailyMed - ZYNYZ- retifanlimab-dlwr injection » [archive du ], dailymed.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Retifanlimab (ZYNYZ®) [Acthera] », sur acthera.univ-lille.fr (consulté le )
- ↑ (en) « Zynyz Prices, Coupons, Copay & Patient Assistance » [archive du ], Drugs.com (consulté le )
- ↑ (en) « Zynyz | European Medicines Agency (EMA) », sur www.ema.europa.eu, (consulté le )
Liens externes
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