Isoflavonoïde

Les isoflavonoïdes sont une sous-classe de flavonoïdes, une classe des composés phénoliques, dont beaucoup sont actifs au plan biologique. Les isoflavonoïdes et leurs dérivés sont parfois qualifiés sous le termes de phytoœstrogènes, puisque beaucoup de ces composés ont des effets biologiques via les récepteurs des œstrogènes.

D'un point de vue médical, les isoflavonoïdes et les composés affiliés ont été utilisés comme Complément alimentaire mais la communauté médicale et scientifique est généralement sceptique quant-à leurs bienfaits. Récemment, certains isoflavonoïdes naturels ont été identifiés comme toxines, incluant le biliatrésone qui peut provoquer l'atrésie biliaire quand des enfants sont exposés au produit végétal[1].

Le groupe des isoflavonoïdes est étendu et inclut des sous-groupes apparentés, tels que les:

Les isoflavonoïdes sont dérivés du chemin métabolique de la biosynthèse des flavonoïdes via la liquiritigénine ou la naringénine[3].

Chimie

Tandis que les flavonoïdes (au sens strict) ont uns structure basée sur le 2-phenylchromen-4-one, les isoflavonoïdes ont une structure basée sur le 3-phenylchromen-4-one sans substitution en position 2 par un groupe hydroxyle (cas des isoflavones) ou une structure basée sur le 3-phenylchromane (cas des isoflavones, tels que l'equol).

Voir aussi

Références

  1. ↑ (en) Kristin Lorent, Weilong Gong, Kyung A. Koo, Orith Waisbourd-Zinman, Sara Karjoo, Xiao Zhao, Ian Sealy, Ross N. Kettleborough et Derek L. Stemple, « Identification of a plant isoflavonoid that causes biliary atresia », Science Translational Medicine, vol. 7, no 286,‎ , p. 286ra67 (ISSN 1946-6234, PMID 25947162, PMCID 4784984, DOI 10.1126/scitranslmed.aaa1652)
  2. ↑ Chemin métabolique de la biosynthèse des ptérocarpanes (via la formononétine) sur metacyc.org
  3. ↑ (en) « Isoflavonoid biosynthesis », BioSystems, U.S. National Library of Medicine

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