Glycinamide ribonucléotide
| Glycinamide ribonucléotide | |
| Structure du glycinamide ribonucléotide | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | [(2R,3S,4R,5R)-5-[(2-aminoacétyl)amino]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] méthyldihydrogène phosphate |
| Synonymes |
5'-phosphoribosylglycinamide |
| No CAS | |
| PubChem | 160913 |
| ChEBI | 18349 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H15N2O8P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 286,176 4 ± 0,009 5 g/mol C 29,38 %, H 5,28 %, N 9,79 %, O 44,73 %, P 10,82 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le glycinamide ribonucléotide (GAR) est un ribonucléotide intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP).
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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