Glucose-1-phosphate
| Glucose-1-phosphate | |
Structure de l'α-D-glucose-1-phosphate ionisé |
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| (à droite : projection de Haworth) | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5- trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan- 2-yl]dihydrogène phosphate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.396 |
| No CE | 200-435-8 |
| PubChem | 65533 |
| ChEBI | 29042 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H13O9P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 260,135 8 ± 0,008 4 g/mol C 27,7 %, H 5,04 %, O 55,35 %, P 11,91 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le glucose-1-phosphate, parfois abrégé en Glc-1-P, est un métabolite organophosphoré issu en premier lieu de la glycogénolyse par clivage du glycogène sous l'action de la glycogène phosphorylase :
Le glucose-1-phosphate est ensuite converti en glucose-6-phosphate par la phosphoglucomutase afin de pouvoir être dégradé par la glycolyse.
À l'inverse, le glucose-1-phosphate peut être converti en UDP-glucose en réagissant avec l'UTP sous l'action de l'UDP-glucose pyrophosphorylase afin d'être incorporé dans une molécule de glycogène par la glycogène synthase au cours du processus de glycogénogenèse.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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