Ganglioside

Les gangliosides sont des lipides qui font partie des glycosphingolipides. On les trouve essentiellement à la surface des membranes neuronales[1]. Ils sont constitués d’un céramide lié par une liaison osidique à un ou plusieurs oses chargés. Les gangliosides contiennent deux résidus osidiques ou plus dont au moins un est estérifié par un acide sialique (ex. : acide N-acétylneuraminique).

Ils sont très polaires, par leurs nombreuses fonctions hydroxyle et leur charge négative apportée par l'acide sialique. De nature amphiphile mais non amphotère, ils se trouvent en quantité importante dans les radeaux lipidiques des membranes plasmiques et sont impliqués dans la transduction du signal cellulaire, notamment dans le fonctionnement du système immunitaire, ils jouent ainsi le rôle de récepteurs, et un site de fixation pour le virus de la grippe : GM3.

Nomenclature

La première lettre du nom est G, pour le ganglioside ; la suivante désigne le nombre d'acide sialique : M pour mono-, D pour di-, T pour tri-, etc.

Pathologies

Les gangliosides sont peu abondants mais ont une très grande diversité. Cela implique des voies de dégradation complexe impliquant de nombreuses enzymes. Cela provoque des maladies de surcharges lysosomiales. Par exemple, la maladie de Niemann-Pick est dû à une accumulation de sphingomyéline, qui n'est pas dégradée.


Notes et références

  1. ↑ Patrice H. Lalive, Michel Chofflon, Pierre R. Burkhard, Renaud A. Du Pasquier, « Auto-anticorps en neurologie : implications cliniques », Revue médicale suisse,‎ , § sur le syndrome de Guillain-Barré juste après l'introduction (DOI 10.53738/REVMED.2009.5.201.0942, lire en ligne , consulté le ).
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