Pyrophosphate de géranyle
| Geranyl-pyrophosphate | |
| Structure du pyrophosphate de géranyle | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | pyrophosphate de géranyle |
| Synonymes |
GPP |
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H20O7P2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 314,209 1 ± 0,011 5 g/mol C 38,23 %, H 6,42 %, O 35,64 %, P 19,72 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le pyrophosphate de géranyle, souvent improprement désigné sous le terme « géranyl-pyrophosphate » par calque de l'anglais (geranyl pyrophosphate), également souvent désigné sous son sigle anglophone, GPP, est un composé organique de formule brute C10H20O7P2, l'ester de pyrophosphate du géraniol. Il est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone. Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes.
C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes
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