Fluorodopa (18F)
| Fluorodopa (18F) | |
| Structure de la L-6-[18F]Fluoro-DOPA | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 6-(18F)fluoro-L-dopa |
| Nom systématique | acide (2S)-2-amino-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dihydroxyphényl)propanoïque |
| No CAS | |
| Code ATC | V09 |
| DrugBank | DB13848 |
| PubChem | 56494 |
| ChEBI | 49166 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H10FNO4 |
| Masse molaire | 214,178 4 ± 0,009 3 g/mol |
| Précautions | |
| Composé radioactif |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
La fluorodopa (18F), ou 18FDOPA, est une forme fluorée de la L-DOPA produite sous la forme de son isotopologue au fluor 18 comme radiotraceur en tomographie par émission de positrons[1]. Elle est administrée par injection intraveineuse. L'effet indésirable le plus fréquent est une douleur au niveau du point d'injection[2].
Elle est utilisée en TEP pour visualiser les terminaisons nerveuses dopaminergiques du striatum pour l'évaluation d'une suspicion de syndrome parkinsonien[2]. Elle a été approuvée par la FDA en octobre 2019 pour cet usage[3].
Notes et références
- ↑ (en) Wei-Ping Deng, Kelli A. Wong et Kenneth L. Kirk, « Convenient syntheses of 2-, 5- and 6-fluoro- and 2,6-difluoro-l-DOPA », Tetrahedron: Asymmetry, vol. 13, no 11, , p. 1135-1140 (DOI 10.1016/S0957-4166(02)00321-X, lire en ligne)
- (en) « FLUORODOPA F18 injection », sur dailymed.nlm.nih.gov DailyMed (en), United States National Library of Medicine, (consulté le ).
- ↑ (en) « FLUORODOPA F 18 », sur fda.gov, FDA, (consulté le ).
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