Bentazépam
| Bentazépam | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| DCI | Bentazépam | |
| Nom UICPA | 5-phényl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2H-[1]benzothiéno[2,3-e][1,4]diazépin-2-one | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.123.659 | |
| PubChem | 3307 | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C17H16N2OS [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 296,387 ± 0,02 g/mol C 68,89 %, H 5,44 %, N 9,45 %, O 5,4 %, S 10,82 %, |
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| Données pharmacocinétiques | ||
| Métabolisme | hépatique | |
| Excrétion | ||
| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | anxiolytique | |
| Voie d’administration | oral | |
| Caractère psychotrope | ||
| Autres dénominations |
Thiadipona |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
Le bentazépam[2] est une thiénodiazépine proche de la famille des benzodiazépines. Le bentazépam possède une demi-vie courte, de deux à quatre heures[3]. Le surdosage de bentazépam peut entrainer une dépression respiratoire et un coma. Comme toutes les benzodiazépines, celle-ci possède des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, hypnotiques et myorelaxantes.
Mécanisme d'action
Le bentazépam agit comme un agoniste au niveau des récepteurs GABAA.
Réglementation
Le bentazépam est inscrit le 10 juillet 2025 sur la liste des substances stupéfiantes interdites en France[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ DE Patent 2005276
- ↑ F. Gonzalez López, E.L. Mariño et A. Dominguez-Gil, « Pharmacokinetics of tiadipone: a new anxiolytic », International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology, vol. 24, no 9, , p. 482–4 (PMID 2877954).
- ↑ « Actualité - Ajout de nouvelles benzodiazépines de synthèse (designer benzodiazépines) sur la liste des substances psychotropes », sur ANSM (consulté le )
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