Bétahistine
| Bétahistine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-méthyl-2-(pyridin-2-yl)éthanamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.024.625 |
| No CE | 227-086-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H12N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 136,194 3 ± 0,007 6 g/mol C 70,55 %, H 8,88 %, N 20,57 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
La bétahistine est une substance chimique ayant des propriétés vasodilatatrices cérébrales et périphériques, et qui est utilisée pour le traitement des vertiges (en particulier la maladie de Menière), commercialisée par les laboratoires Bouchara-Recordati avec la spécialité pharmaceutique Lectil, mais qui est largement diffusée en officine comme médicament générique.
Mode d'action
Il interagit avec plusieurs récepteurs à l'histamine, au niveau vasculaire et cérébral ainsi que labyrinthique, avec, pour conséquence, une augmentation du débit au niveau du vestibule et de la cochlée[2] et une diminution de la sensibilité de ce premier[3]. Il est ainsi agoniste H1 et antagoniste H3[4].
Pharmacocinétique
La bétahistine est métabolisée en deux composants, l'aminoéthylpyridine et la hydroxyéthylpyridine, tous deux actifs sur le débit sanguin cochléaire[5].
Efficacité
Il est largement prescrit dans la maladie de Menière ou le vertige mais son efficacité reste discutée[6],[7],[8].
Retrait du marché américain
La molécule, commercialisée sous le nom de Serc, a reçu l'approbation initiale de la Food and Drug Administration (FDA) américaine en novembre 1966 pour le traitement de la maladie de Ménière. Cette approbation reposait sur une seule étude clinique menée par Joseph Elia et publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) en avril de la même année [9]. La FDA a mis fin à la demande d'autorisation de mise sur le marché de la bétahistine le 21 décembre 1972, à la suite d'une action en justice intentée par Consumers Union [10].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Bertlich M, Ihler F, Freytag S, Weiss BG, Strupp M, Canis M, Histaminergic H3-Heteroreceptors as a Potential Mediator of Betahistine-Induced Increase in Cochlear Blood Flow, Audiol Neurootol, 2015;20: 283-93
- ↑ Lacour M, Betahistine treatment in managing vertigo and improving vestibular compensation: clarification, J Vestib Res, 2013;23:139-51
- ↑ Ihler F, Bertlich M, Sharaf K, Strieth S, Strupp M, Canis M, Betahistine exerts a dose-dependent effect on cochlear stria vascularis blood flow in guinea pigs in vivo, PLoS One, 2012;7: e39086
- ↑ Bertlich M, Ihler F, Sharaf K, Weiss BG, Strupp M, Canis M, Betahistine metabolites, aminoethylpyridine, and hydroxyethylpyridine increase cochlear blood flow in guinea pigs in vivo, Int J Audiol, 2014;53: 753-9
- ↑ James AL, Burton MJ, Betahistine for Meniere’s disease or syndrome, Cochrane Database Syst Rev, 2001;1: CD001873. 11279734
- ↑ Nauta JJ, Meta-analysis of clinical studies with betahistine in Méniere’s disease and vestibular vertigo, Eur Arch Otorhinolaryngol, 2014;271: 887-97
- ↑ Adrion C, Fischer CS, Wagner J et al. Efficacy and safety of betahistine treatment in patients with Meniere’s disease: primary results of a long term, multicentre, double blind, randomised, placebo controlled, dose defining trial (BEMED trial), BMJ, 2016;352:h6816
- ↑ (en) Ella, JC, « Double-Blind Evaluation of a New Treatment for Ménière's Syndrome », JAMA, vol. 196, no 2, , p. 187-89 (lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) Carpenter, Daniel P, Reputation and power: organizational image and pharmaceutical regulation at the FDA, Princeton, Princeton University Press, (ISBN 978-0-691-14179-4), voir pages 627–629
Liens externes
- Page spécifique sur Le Vidal.fr
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Bétahistine
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