Apoplexie hypophysaire
| Complications | Hypopituitarisme (insuffisance surrénale)[1] |
|---|
| Diagnostic | Sur la base des symptômes, confirmés par IRM[1]. |
|---|---|
| Spécialité | Endocrinologie |
| Fréquence | 0.4%[2] |
|---|
| CIM-10 | E23.6 |
|---|---|
| CIM-9 | 253.8 |
| DiseasesDB | 10049 |
| MedlinePlus | 001167 |
| eMedicine | 1198279 |
| MeSH | D010899 |
Mise en garde médicale
L'apoplexie hypophysaire, ou l'apoplexie pituitaire, est un dysfonctionnement de l'hypophyse (la glande pituitaire) entraînant divers symptômes [3],[4].
Épidémiologie
L'apoplexie hypophysaire est rare : elle touche environ 0,4 % de la population [2]. Chez les personnes ayant des tumeurs hypophysaires, jusqu'à 10 % sont touchées [1]. Le premier cas a été documenté en 1898 par Pearce Bailey [5]. Son nom actuel est entré en usage en 1950 [5].
Causes
Elle survient généralement en présence d'une tumeur de l'hypophyse [2], bien que la plupart des personnes n'en aient pas conscience avant [1]. Les facteurs de risque sont l'hypertension artérielle, les suites d'une opération, la grossesse, les anticoagulants, les traumatismes crâniens et la dengue [1]. Le mécanisme sous-jacent peut parfois entrainer une hémorragie ou un apport insuffisant du sang à l’hypophyse [1].
Manifestations
Les premiers symptômes sont des céphalées, des nausées et des troubles visuels [1]. Les problèmes de la vision peuvent entrainer une vision double, une perte du champ visuel ou une diminution de la vision. Le début est généralement soudain [1]. Les complications peuvent inclure une insuffisance hypophysaire, une insuffisance surrénalienne ou un coma [1],[6].
Diagnostic
Le diagnostic est suspecté sur la base des symptômes et confirmé par l'IRM [1]. Une ponction lombaire peut détecter du sang dans le liquide céphalo-rachidien [6].
Traitement
Le traitement initial implique généralement une solution saline intraveineuse normale associée à 100 mg d'hydrocortisone [1]. Une décompression chirurgicale est recommandée dans les 7 jours chez les personnes présentant des problèmes de vision ou une diminution du niveau de conscience [1]. Environ 80 % des personnes souffrent d'hypopituitarisme à long terme et nécessitent un remplacement hormonal constante [1].
Notes et références
- KR Feingold, B Anawalt, MR Blackman, A Boyce, G Chrousos, E Corpas, WW de Herder, K Dhatariya, K Dungan, J Hofland, S Kalra, G Kaltsas, N Kapoor, C Koch, P Kopp, M Korbonits, CS Kovacs, W Kuohung, B Laferrère, M Levy, EA McGee, R McLachlan, M New, J Purnell, R Sahay, AS Shah, F Singer, MA Sperling, CA Stratakis, DL Trence, DP Wilson, ZC Hannoush et RE Weiss, Pituitary Apoplexy, (PMID 25905348)
- G Barkhoudarian et DF Kelly, « Pituitary Apoplexy. », Neurosurgery clinics of North America, vol. 30, no 4, , p. 457-463 (PMID 31471052, DOI 10.1016/j.nec.2019.06.001)
- ↑ Gaillard, « Pituitary apoplexy | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org » [archive du ], Radiopaedia (consulté le )
- ↑ Charlie Chia-Tsong Hsu, « Pituitary macroadenoma with intratumoral hemorrhage | Radiology Case | Radiopaedia.org » [archive du ], sur Radiopaedia (consulté le )
- « UK guidelines for the management of pituitary apoplexy », Clin Endocrinol, vol. 74, no 1, , p. 9–20 (PMID 21044119, DOI 10.1111/j.1365-2265.2010.03913.x)
- (en-CA) « Generalized Hypopituitarism - Endocrine and Metabolic Disorders » [archive du ], Merck Manuals Professional Edition (consulté le )
Liens externes
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