Α-Méthyltryptamine
| α-Méthyltryptamine | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.005.522 | |
| DrugBank | DB01558 | |
| PubChem | ||
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C11H16N2 [Isomères] |
|
| Masse molaire[1] | 176,258 1 ± 0,010 3 g/mol C 74,96 %, H 9,15 %, N 15,89 %, |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
α-Méthyltryptamine (abrégée en αMT) est une substance psychoactive synthétique appartenant à la famille des tryptamines[2],[3]. Elle a été initialement développée comme antidépresseur par le laboratoire Upjohn dans les années 1960, et a été brièvement utilisée comme antidépresseur en Union soviétique sous le nom commercial Indopan ou Indopane avant d'être retirée du marché[4],[5],[6].
Description
L’αMT agit à la fois comme stimulant et hallucinogène, présentant également des propriétés entactogènes similaires à celles de la MDMA.
Sous forme de poudre ou de cristaux, elle est le plus souvent ingérée ou fumée. Ses effets psychoactifs incluent une sensation d'euphorie, des distorsions sensorielles ainsi que des hallucinations, qui peuvent durer entre 12 et 24 heures.
Statut légal
L’α-méthyltryptamine est classée comme stupéfiant dans plusieurs pays, en raison de son potentiel d'abus et des risques associés à sa consommation.
Effets secondaires et risques
La consommation d’αMT peut entraîner des effets secondaires graves, notamment un risque de syndrome sérotoninergique en cas d’interactions avec d’autres substances.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Α-Methyltryptamin » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) « #48 a-MT », sur Erowid Online Books: TIHKAL (consulté le )
- ↑ (en) « AMT (alpha-methyltryptamine) », sur Erowid Vault (consulté le )
- ↑ Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants, John Wiley & Sons, , 196–199 p. (ISBN 978-0-471-72760-6, lire en ligne)
- ↑ Handbook of Psychopharmacology: Volume 14 Affective Disorders: Drug Actions in Animals and Man, Springer Science & Business Media, , 132– (ISBN 978-1-4613-4045-4, lire en ligne)
- ↑ Biological Research on Addiction: Comprehensive Addictive Behaviors and Disorders, vol. 2, Academic Press, , 625–635 (632) (ISBN 978-0-12-398360-2, DOI 10.1016/B978-0-12-398335-0.00061-3), « Neuropharmacology of lysergic acid diethylamide (LSD) and other hallucinogens. »
- Portail de la chimie