Éther dibenzo-18-couronne-6
| Éther dibenzo-18-couronne-6 | |
| Structure de l'éther dibenzo-18-couronne-6 | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | dibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16] hexaoxacyclooctadécane  | 
| No CAS | |
| No ECHA | 100.034.568 | 
| No CE | 238-041-3 | 
| No RTECS | HP5386000 | 
| PubChem | 26541 | 
| ChEBI | 358732 | 
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H24O6  [Isomères] | 
| Masse molaire[1] | 360,401 ± 0,019 5 g/mol  C 66,65 %, H 6,71 %, O 26,64 %,  | 
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 162 à 164 °C[2] | 
| Précautions | |
| SGH[2] | |
Attention  | 
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
L'éther dibenzo-18-couronne-6 est un composé aromatique qui peut être obtenu à partir de catéchol et d'éther de dichloroéthyle[3]. Cet éther couronne est un chélateur efficace qui possède une forte affinité pour les cations de métaux alcalins.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
 - Fiche Sigma-Aldrich du composé Dibenzo-18-crown-6 98%, consultée le 30 septembre 2013.
 - ↑ (en) Charles J. Pedersen, « MACROCYCLIC POLYETHERS: DIBENZO-18-CROWN-6 POLYETHER AND DICYCLOHEXYL-18-CROWN-6 POLYETHER », Organic Syntheses, vol. 6, , p. 395 (lire en ligne)
 
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